当院では、電子カルテ内に治験システムを導入しております。
電子カルテ内に治験情報を登録するため、治験開始前のエクセルプロトコル作成と入力内容に変更があった際の更新について、ご協力のほど宜しくお願いいたします。

Excelプロトコル作成手順書
Excelプロトコル書式　記載時の注意事項　を参照の上
Excelプロトコル　テンプレート　またはExcelプロトコル　テンプレート（使用成績調査等）　に入力し、
治験事務局IRB担当（お問い合わせ）へメールでご提出ください。

• 新規治験の場合は、　IRB審議資料作成の都合上、 原則初回IRBの3週間前までに提出をお願いいたします。
• 提出いただいた内容から変更が発生する場合は、速やかにデータ更新の上、更新済みのデータをご提出ください。
  特に併用禁止薬・同種同効薬リストについては、被験者さんの安全性にも関わることがありますので、タイムリーに更新をお願いします。
• 担当モニターの交代時にも提出が必要です。